中国将对芬太尼进行列管,上市公司或受影响

　　刚刚结束的中美元首会晤除了在中美经贸问题上达成了共识外，让周末的医药圈再次不平静的是，中美双方还将升级对芬太尼类物质的管控。据新华社报道，中方决定对芬太尼类物质进行整类列管，并启动有关法规的调整程序。

　　公开资料显示，芬太尼为是人工合成的阿片类药物，其作为处方药时主要用于治疗疼痛，并且其镇痛效果约为吗啡的80倍。阿片类药物的滥用及成瘾已经成为美国头号公共卫生流行病，2016年美国死于阿片类药物过量的人比死于车祸的人还要多。为此，2018年10月24日，特朗普总统签署立法抗击阿片类药物泛滥。

　　在美国驻沪总领事馆近期发布的一段视频中，一位美国参议员表示，在对抗阿片药物的斗争中，国际合作至关重要。中国与美国正在合作监管芬太尼的生产，因为全球大多数芬太尼是在中国生产的。

　　“我们正在和国际组织一道，对像芬太尼这种致命的人工合成阿片实行严格限制。我们感谢中国对阿片类药物列管而进行的努力，我们希望中国能继续对所有类别的芬太尼进行列管，这将有助于放慢芬太尼从四面八方进入美国的速度。”该美国参议员说。

　　在国内，A股上市公司主要有人福医药（600079.SH）、恩华药业（002262.SZ）等。业内人士认为，芬太尼化学合成简单，预计流入美国的芬太尼多为不规范化工厂走私行为，与正规厂家关系不大。并且，政府对行业进行严格管控后，有望达到类似于“供给侧改革”的效果，利好正规大企业。不过，也有人认为，如果厂家在药品流向上没有进行很好的监管，那么或许也会有人在暴利的诱惑下将正规厂家产品用于非法目的。

　　招商证券认为，中美合作打击非法芬太尼对上市公司无影响。芬太尼在我国本来就属于管制类药品，从生产、配送到终端使用都受到严格监管。近年来美国国内芬太尼类的新精神活性物质泛滥，有部分案例的芬太尼来自中国，但没有证据表明美国的芬太尼主要来自中国，事实上，极有可能多数芬太尼类物质来自中北美洲。